產品中心 > DNA電泳相關產品 > Low ladder(M1031-M1032)

Low ladder(M1031-M1032)

促銷: 286.00~715.00
運費 ¥20.00
M1031(60次) M1032(60次x3)

Low ladder

M1031/M1032

60/60×3


建議上樣量

3-5 μl/次??篩萆涎狀笮⊙≡窈鮮噬涎?。

Low ladder已預混上樣緩沖液,可直接進行電泳分析。

 

建議電泳條件

8 cm  3%瓊脂糖凝膠,

0.5×TBE,5 V/cm,1 h。

 

保存

常溫保存3個月,長期保存請置于-20℃。

 

各條帶含量

指示帶     100 ng/5μl

非指示帶   40 ng/5μl

 

產品說明

Low ladder10條雙鏈線狀DNA片段混合而成,適用于確定25 bp700 bp的線性雙鏈DNA片段大小,兩條指示帶為100 bp300 bp,便于電泳后觀察。每條帶都通過嚴格的物理定量,可用于測定目的片段的大小和含量。

產品濃度為104 ng/μl。

 

條帶組成(bp

25、50 、75、100、150、200、300、400、500、700

 

注意事項

請選擇高品質的瓊脂糖,并及時更換電泳緩沖液。溶膠不充分會導致因膠濃度不均而出現電泳條帶異常;陳舊的緩沖液離子緩沖能力不足,可能導致Marker條帶泳動緩慢,并伴隨彌散現象。

膠濃度、電壓、電泳時間是影響DNA片段分離的主要因素,為獲得最佳電泳分離效果,建議按照東盛推薦的條件進行電泳分析。

上樣量的多少取決于樣品的濃度與加樣孔的大小。由于東盛Marker的濃度較高,通常對于寬3mm(厚0.75-1mm)的加樣孔,建議上樣2-3 μl,對于寬5mm(厚0.75-1.5mm)的加樣孔,建議上樣4-6 μl。過多的上樣量可能導致條帶相互擠壓,分散不充分,跑不開,影響條帶分離效果。

使用本產品進行定量分析時,可將目的片段做梯度上樣,選擇亮度與Marker條帶最為接近的片段進行分析。

進行PAGE膠電泳分析時,建議取0.5-1 μl Marker并用1×loading buffer稀釋到適當體積上樣。


姓名
電話號碼
電子郵箱
公司名稱
地址
留言*
 
驗證碼
提交
小菜场卖水果赚钱吗 英雄道怎么赚钱 什么类别的软件赚钱 赚钱最快 的行业 费功夫赚钱 成龙秒拍赚钱 仙豆糕店赚钱吗 现货白银能赚钱啊 qq空间文章能赚钱吗 快递加盟怎样能赚钱吗 拍抖音短视频是不是可以赚钱 派派红包能赚钱吗 ehs工程师赚钱吗 梦幻西游25级怎么赚钱攻略 有什么o2o游戏可以赚钱 有能在手机上兼职赚钱