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100bp ladder plus(M1071-M1072)

促銷: 286.00~715.00
運費 ¥20.00
M1071(60次) M1072(60次X3)


建議上樣量

3-5 μl/次??篩萆涎狀笮⊙≡窈鮮噬涎?。

100bp ladder plus已預混上樣緩沖液,可直接進行電泳分析。

 

建議電泳條件

8 cm  1.7 %瓊脂糖凝膠,

0.5×TBE,5 V/cm,1 h。

 

保存

常溫保存3個月,長期保存請置于-20℃。

 

各條帶含量

指示帶     100 ng/5μl

非指示帶   40 ng/5μl


產品說明

100bp ladder plus14條雙鏈線狀DNA片段混合而成,適用于確定100 bp3 kb的線性雙鏈DNA片段大小,指示帶為500 bp 1200 bp,便于電泳后觀察。每條帶都通過嚴格的物理定量,可用于測定目的片段的大小和含量。

產品濃度為136 ng/μl。

 

條帶組成(bp

100、200、300、400、500、600、700、800、900、1,000、1,200、1,500、2,000、3,000

 

注意事項

請選擇高品質的瓊脂糖,并及時更換電泳緩沖液。溶膠不充分會導致因膠濃度不均而出現電泳條帶異常;陳舊的緩沖液離子緩沖能力不足,可能導致Marker條帶泳動緩慢,并伴隨彌散現象。

膠濃度、電壓、電泳時間是影響DNA片段分離的主要因素,為獲得最佳電泳分離效果,建議按照東盛推薦的條件進行電泳分析。

上樣量的多少取決于樣品的濃度與加樣孔的大小。由于東盛Marker的濃度較高,通常對于寬3mm(厚0.75-1mm)的加樣孔,建議上樣2-3 μl,對于寬5mm(厚0.75-1.5mm)的加樣孔,建議上樣4-6 μl。過多的上樣量可能導致條帶相互擠壓,分散不充分,跑不開,影響條帶分離效果。

使用本產品進行定量分析時,可將目的片段做梯度上樣,選擇亮度與Marker條帶最為接近的片段進行分析。

進行PAGE膠電泳分析時,建議取0.5-1 μl Marker并用1×loading buffer稀釋到適當體積上樣。


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