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1kb ladder(M1181-M1182)

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M1181(50次) M1182(50次x5)

1kb ladder 

M1181/M1182

50/50×5

建议上样量

3-5 μl/次??筛萆涎状笮⊙≡窈鲜噬涎?。

1kb ladder已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。

 

建议电泳条件

8 cm  1%琼脂糖凝胶,

1×TAE,7 V/cm,45 min。

 

保存

常温保存半年,长期保存请置于-20℃。

 

各条带含量

指示带     100 ng/5μl

非指示带   40 ng/5μl


产品说明

1kb ladder10条双链线状DNA片段混合而成,适用于确定500 bp10 kb的线性双链DNA片段大小,指示带为2000 bp5000 bp,便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量可用于测定目的片段的大小和含量。

产品浓度为104 ng/μl。

 

条带组成(bp

500、1,000、1,500、2,000、3,000、4,000、5,000、6,000、8,000、10,000

 

注意事项
请选择高品质的琼脂糖,并及时更换电泳缓冲液。溶胶不充分会导致因胶浓度不均而出现电泳条带异常;陈旧的缓冲液离子缓冲能力不足,可能导致Marker条带泳动缓慢,并伴随弥散现象。
胶浓度、电压、电泳时间是影响DNA片段分离的主要因素,为获得最佳电泳分离效果,建议按照东盛推荐的条件进行电泳分析。
上样量的多少取决于样品的浓度与加样孔的大小。由于东盛Marker的浓度较高,通常对于宽3mm(厚0.75-1mm)的加样孔,建议上样2-3 μl,对于宽5mm(厚0.75-1.5mm)的加样孔,建议上样4-6 μl。过多的上样量可能导致条带相互挤压,分散不充分,跑不开,影响条带分离效果。
使用本产品进行定量分析时,可将目的片段做梯度上样,选择亮度与Marker条带最为接近的片段进行分析。

进行PAGE胶电泳分析时,建议取0.5-1 μl Marker并用1×loading buffer稀释到适当体积上样。



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